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我们上央视啦 ——中国首例“后置抗排异”造血干细胞移植术治疗儿童罕见病获得成功
发布时间:2023-07-10 16:00:00 分享到

2023年7月9日早7:00和8:00中央电视台CCTV-4中文国际频道的《中国新闻》和《今日环球》栏目分别报道了亚洲必赢路线-中国首例“后置抗排异”造血干细胞移植术治疗儿童罕见病获得成功,这是对亚洲必赢路线高质量医疗发展的高度认可!!!

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报道中的所说的儿童罕见病是指原发性免疫缺陷病,中国首例是指:利用“后置抗排异”技术实施非血缘不全相合造血干细胞移植术,治疗的儿童原发性免疫缺陷病。

原发性免疫缺陷病是一组少见病,与遗传相关,常发生在婴幼儿,出现反复感染,严重威胁生命。按免疫缺陷性质的不同,可分为体液免疫缺陷为主、细胞免疫缺陷为主以及两者兼有的联合性免疫缺陷三大类。此外,补体缺陷、吞噬细胞缺陷等非特异性免疫缺陷也属于本组。

原发性免疫缺陷病长期面临着确诊难、病情重、移植慢、生存率低等问题,唯一的治愈方式是进行造血干细胞移植。但在移植治疗中,“抗排异”又是决定移植患儿生存质量的关键点及困难点。

尽早移植的同时使用“后置抗排异”技术,是一种区别于传统儿童罕见病移植治疗的新型治疗技术。该技术由清河医院儿童罕见病专家师晓东主任,通过改良国外先进治疗方案,引入国内。其独特之处在于,在移植细胞回输后的第3、4天,灭活供者的活化T淋巴细胞(免疫细胞),让供者、受者细胞和谐共存,从而降低排异反应。因为没有了排异,孩子不需要上更多的治疗和药物,从而减少了移植的整体费用。以单次移植来说,使用新技术进行移植可以为患儿家庭减少约20%的支出负担。

亚洲必赢路线血液儿科自建科以来,一直以救治更多血液科罕见病患儿,精准靶向治疗,去化疗,减化疗为团队的治疗方向,希望通过我们的不断努力,能减少患儿治疗期间的一些病痛,减少患儿家庭的一些经济负担,能守护他们健康成长。


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